Institut für Humangenetik

    NGS-Panel-Analysen

    Die Technik des "Next Generation Sequencing" (NGS) erlaubt die parallele Analyse zahlreicher Gene in einem Untersuchungsansatz, die sog. Panel-Diagnostik. Die Anreicherung der Gene eines Panels erfolgt an unserem Institut mithilfe der Nextera Rapid Capture-Technologie (Illumina), die NGS-Analyse erfolgt am MiSeq-Sequenziergerät (Illumina).

    Das sog. TruSight Cancer-Panel (Illumina), welches 94 Gene beinhaltet, verwenden wir zur molekulargenetischen Diagnostik von Krebserkrankungen (Brust-/Eierstockkrebs, Darmkrebs, Fanconi-Anämie, u.a.).

    Für unser Myopathie-Panel haben wir 65 Gene zusammengefasst, die ursächlich für die häufigsten erblichen Formen von Muskelerkrankungen (Muskeldystrophien, distale Myopathien, Strukturmyopathien, u.a.) sein können.

    Da ab dem 01.07.2016 für gesetzlich versicherte Patienten ohne vorherige Genehmigung durch die Krankenkasse nur bis zu 25 kb kodierender Sequenz analysiert werden dürfen, wurde das Myopathie-Panel in fünf Subpanels mit einer klinisch orientierten Auswahl an Genen bis max. 25 kb unterteilt. Bitte verwenden Sie für die Anforderung des Myopathie-Panels unser Auftragsformular und kreuzen Sie das gewünschte Subpanel an.

    Gerne beantworten wir Ihre Rückfragen.

    Kontakte:
    Dr. Wolfram Kress, Tel: 0931-31-84062 (Klinische Fragen)
    Dr. Andrea Gehrig, Tel: 0931-31-84090 (Technische Fragen zum Cancer-Panel)
    Dr. Simone Rost, Tel: 0931-31-84095 (Technische Fragen zum Myopathie-Panel)
    Prof. Dr. Detlev Schindler, Tel: 0931-31-88075 (Fanconi-Anämie)

    Kontakt

    Institut für Humangenetik
    Am Hubland
    97074 Würzburg

    Tel.: +49 931 31-84070
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